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General Health

Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de mayo de 2026

Generar PDF Fecha de publicación: 08 de mayo de 2026 Categoría: medicamentos veterinarios, CODEM VET Referencia: MVET (CODEM VET) 05/2026 En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercializaci

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EuroClinics Editorial 20 July 2026
2 min read 274 words
Generar PDF Fecha de publicación: 08 de mayo de 2026

Categoría: medicamentos veterinarios, CODEM VET
Referencia: MVET (CODEM VET) 05/2026

  • En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización
  • La próxima reunión tendrá lugar el 3 de junio de 2026

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 6 de mayo de 2026 y llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.

La próxima reunión de CODEM-VET tendrá lugar el 3 de junio de 2026.

A. Solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios

A.1 Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior (SRP)

  • Ivertotal 10 mg/ml solución inyectable (España como RMS)
    Solicitante: S P Veterinaria S.A.
    Número de procedimiento: ES/V/0311/001/E/001
    Tipo de solicitud: genérico
    Sustancia activa: ivermectina
    Especies de destino: ovino, bovino, porcino

Procedimientos finalizados a D60: 15/04/26

  • Dophacyl avi 1000 mg/g polvo para administración en agua de bebida para pollos
    Solicitante: Dopharma Research B.V.
    Número de procedimiento: FR/V/0486/001/E/001
    Tipo de solicitud: híbrido
    Sustancia activa: salicilato de sodio
    Especies de destino: pollos

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Source. AEMPS (Agencia Española de Medicamentos) — AEMPS, CC BY-NC 4.0
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