La AEMPS informa de la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Febrinol SP 650mg/g, polvo para administración en agua de bebida para cerdos de engorde y pollos de engorde
Generar PDF Fecha de publicación: 13 de mayo de 2026 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 01/2026 La retirada se ha producido tras detectar el hinchamiento de varias bolsas que contienen el producto Los dos lotes afectados han sido el
Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad
Referencia: Alerta VDC, 01/2026
- La retirada se ha producido tras detectar el hinchamiento de varias bolsas que contienen el producto
- Los dos lotes afectados han sido el 1093124015 y 1093125004
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Febrinol SP 650mg/g, polvo para administración en agua de bebida para cerdos de engorde y pollos de engorde, con nº de registro 1647 ESP. La retirada del medicamento veterinario se ha producido tras detectar el titular responsable el hinchamiento de algunas de las bolsas que lo contienen. Este hallazgo se produce durante un estudio del comportamiento del producto bajo diversas condiciones de almacenamiento.
El hinchamiento en las bolsas podría estar relacionado con la formación de dióxido de carbono desde la propia formulación del producto cuando se expone a temperaturas elevadas. Tras esta detección, el titular responsable del medicamento veterinario ha modificado las precauciones especiales de conservación estableciendo que el producto debe conservarse a una temperatura inferior a 25ºC. Los lotes 1093124015 y 1093125004 se han visto afectados por esta deficiencia y no cuentan actualmente con la información relativa a su conservación actualizada. Por ello, la Agencia ha decidido iniciar su retirada del mercado hasta el nivel del veterinario.
A fecha de hoy, por tanto, la AEMPS comunica que ha decretado la Alerta VDC 01/2026 para ordenar la retirada del mercado de los citados lotes del medicamento veterinario por SP Veterinaria S.A. como responsable de la comercialización.
Finalmente, la Agencia emite la presente nota informativa con el fin de informar a las comunidades autónomas de tal circunstancia y de que procedan, en consecuencia, supervisando la retirada del medicamento veterinario.
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